A Associação de Albinismo da Nigéria, AAN, expressou preocupação com a crescente crise da saúde que as pessoas com albinismo, PWA, no país.
A preocupação foi destacada na terça -feira em comemoração ao Dia Mundial do Câncer 2025, “unido por único”.
O Dr. Bisi Bamishe, presidente nacional da Associação, destacou o grave impacto do câncer em sua comunidade, afirmando que está devastando seus membros.
Aan pediu aos governos federal, estadual e local, órgãos legislativos em todos os níveis, indivíduos bem-intencionados, doadores locais e internacionais e as partes interessadas relevantes que se reúnem para ajudar a reduzir e, finalmente, eliminarem a incidência de câncer de pele entre a PWA.
O Dr. Bamishe declarou: “Apesar de nossos esforços contínuos de defesa, a situação para pessoas com albinismo permanece amplamente não tratada, com consequências terríveis. Em apenas alguns dias, perdemos três de nossos amados membros para esta terrível doença.
“Atualmente, muitos outros estão lutando por suas vidas – alguns estão em hospitais, enquanto outros lutam em casa sem acesso a cuidados médicos adequados ou esperança de recuperação. A realidade sombria é que a comunidade de pessoas com albinismo na Nigéria está em cerco, e é necessária uma ação urgente para evitar mais perdas de vidas. ”
Ela enfatizou os desafios em andamento da saúde enfrentados por pessoas com albinismo na Nigéria, particularmente sua extrema vulnerabilidade ao câncer de pele devido à falta de melanina na pele.
“A ausência de intervenções estruturadas do governo, como tratamentos de câncer de pele livres ou subsidiados, medidas preventivas como distribuição de filtro solar e cuidados dermatológicos especializados, deixou a comunidade em desespero.
“Sem ação imediata, continuaremos testemunhando mortes evitáveis entre nossos membros”.
No entanto, o Dr. Bamishe reconheceu o apoio do governo do estado de Lagos.
“Devemos reconhecer os esforços de alguns governadores estaduais, parceiros de desenvolvimento e ONGs que fizeram contribuições significativas. Apreciação especial vai ao governo do estado de Lagos por gastar mais de N20 milhões em pacientes com câncer de pele nos últimos dois anos, além de fornecer protetor solar, chapéus e guarda -chuvas. Esperamos que outros estados possam seguir o exemplo ”, afirmou ela em uma comunicação disponibilizada ao Casefile.
Ela observou: “O AAN conduziu várias visitas de defesa às principais partes interessadas nacionais e estaduais para aumentar a conscientização sobre as necessidades urgentes de saúde das pessoas com albinismo”.
O grupo diz que contratou os formuladores de políticas, autoridades de saúde e legisladores, pedindo -lhes que implementem políticas sustentáveis que garantirão acesso a cuidados de saúde acessíveis, triagem de câncer de pele de rotina e o fornecimento de tratamentos que salvam vidas para indivíduos afetados.
Ela, no entanto, reiterou os seguintes recursos urgentes:
1. Inclusão de pessoas com albinismo em programas de saúde do governo: Instamos o Ministério da Saúde federal a integrar tratamento de câncer de pele livre e subsidiado, triagem precoce e exames dermatológicos regulares para pessoas com albinismo em hospitais públicos. Além disso, o câncer de pele deve ser incluído no esquema nacional de seguro de saúde, NHIS.
2. O fornecimento de filtro solar e equipamentos de proteção: protetor solar, chapéus de abas largas e roupas de proteção devem ser acessíveis e acessíveis, especialmente para PWAs de baixa renda, por meio de programas de intervenção do governo e iniciativas de responsabilidade social corporativa.
3. Apoio legislativo e implementação de políticas: chamamos os legisladores em todos os níveis para aprovar e implementar políticas que reconhecem e abordem os desafios específicos da saúde das pessoas com albinismo, incluindo alocações orçamentárias para prevenção e tratamento do câncer de pele.
4. Parcerias com organizações locais e internacionais: buscamos colaboração com organizações globais de saúde, agências doadoras e instituições de pesquisa para desenvolver soluções de longo prazo que melhorarão a assistência médica e a qualidade de vida da PWAS na Nigéria.
5. Campanhas de conscientização e sensibilização do público: é necessário que as campanhas educacionais em todo o país esclareçam as PWAs e o público em geral sobre a importância da detecção precoce, medidas preventivas e opções de tratamento disponíveis.
